Разпоредбата на чл. 8, ал. 5 от Наредбата за условията, правилата и реда за регулиране и регистриране на цените на лекарствените продукти, да влезе в сила от 1 септември 2016 г., реши правителството.

Текстът се отнася до изискването, ако за лекарствен продукт не може да бъде намерена цена на производител в референтните държави, заявената цена на производител да не бъде по-висока от два пъти цената на производител на лекарствения продукт със същото международно непатентно наименование и лекарствена форма, който е с най-ниската стойност за дефинирана дневна доза/терапевтичен курс.
Анализирането на въпроса в началото на 2016 г. показа необходимост от по-плавно адаптиране към новите изисквания, залегнали в наредбата, за да не се допусне възникването на проблеми, които да рефлектират неблагоприятно върху пациентите и доставчиците на лекарствени продукти, пояснява правителствената пресслужба.

Отчетено е и това, че притежателите на разрешения за употреба на лекарствени продукти и търговците на едро с лекарствени продукти в здравната система се нуждаят от по-дълъг период, за да продадат произведените по досегашния ред лекарствени продукти, както и тези, купени по досегашните правила.

Дневник