Противно на твърденията от Русия, цитирани и в България, производителите на ваксината "Спутник V" още не са кандидатствали за одобрение от Европейската агенция по лекарствата, показа проверка на "Свободна Европа".

Създава се впечатление, че е въпрос на месеци, ако не и седмици, разработената от института "Гамалея" ваксина да стигне до хората в Европейския съюз, но това няма как да стане, защото дори не е подадена молба до ЕМА, нито са изпращани съответните документи. На 15 февруари от ЕМА отговарят на "Свободна Европа", че разрешение още не е поискано, независимо от медийни публикации и разпространявани снимки, които уж доказвали обратното.

От Руският фонд за преки инвестиции, който подпомага разработването и разпространяването на "Спутник V", заявиха на 20 януари, че вече има подадена молба за регистрация в ЕС и "очаква тя да бъде разгледана през февруари". Броени дни след това Ема Кук, директор на ЕМА, отрича това пред Европейския парламент и уточнява, че контактите с Русия са на ниво научни консултации. "Не сме получили искане нито за оценка, нито за допускане до пазара [на ваксината]", цитира думите ѝ "Свободна Европа".

После РИА "Новости" продължи да настоява, че молба има, тя е от 29 януари и е приета. След като и това твърдения на фонда за преки инвестиции бе отхвърлено от ЕМА, на профила на "Спутник V" бе публикувана снимка, която потвърждавала изпращането на документите и показваща входящ номер.

Оказа се, че скрийншотът е от сайт на структура, нямаща нищо общо с ЕМА и разрешаването на лекарствени продукти за ЕС. Това е портал на организацията на ръководителите на агенциите по лекарствата (HMA), която обединява директорите на държавните органи в държавите от Европейското икономическо пространство, които отговарят за разрешаването на лекарствата.

Дневник