Случаите на кръвни съсиреци, за които бе съобщено в Съединените щати сред получили ваксината на "Джонсън енд Джонсън", действително са свързани с този продукт.

Същевременно става въпрос за "много рядък" страничен ефект, който трябва да се добави към продуктовата информация.

Това е оценката на Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) за ваксината против COVID-19 на "Янсен", фармацевтичното поделение на американската компания "Джонсън енд Джонсън". Тя бе публикувана преди очакван брифинг на базираната в Амстердам агенция по-късно тази вемер.

ЕМА представя заключенията си седмица след като американският федерален регулатор поиска временно да спре имунизацията с тази ваксина. В резултат "Джонсън енд Джонсън" обяви, че отлага доставките на дози в Европа. Правителствата бяха посъветвани да изчакат становището на ЕМА по въпроса.

Някои държави, вече получили продукта, обаче обявиха, че започват да го използват.

Рискът остава много малък

Информацията от САЩ и съобщението на компанията създадоха поредната пречка пред ваксинационната кампания в съюза, забавена първо заради проблеми с доставките, а след това - и заради отзвука от публикациите за ваксината на "Астра Зенека", която също като тази на Johnson&Johnson е векторна (генът на шипчестия протеин на SARS-CoV-2 се вкарва в тялото с помощта на аденовирус, за да обучи организма да го разпознава) и при която се наблюдаваха сходни проблеми. Решение да не използват ваксините засега взеха редица държави като Италия, Румъния, Нидерландия, Дания и Хърватия.

Решението последва съобщения за редки случаи на кръвни съсиреци при получили ваксината с една доза. Ставаше въпрос за общо осем (първоначално бяха обявени шест) случая при над 6.8 млн. имунизирани.

В случая на "Астра Зенека" изследователите съзират необичаен имунен отговор у някои хора, на които се поставя. ЕМА сравни ситуацията с реакция при прием на хепарин на брифинга, на който потвърди, че връзка между отговора и ваксината съществува. В становището си за "Астра Зенека" тя не предложи ограничение за използването на продукта на британско-шведската компания и Оксфордския университет, а остави на държавите в блока сами да вземат решение.

В научната общност се чуват множество твърдения, че ползата и от двете ваксини далеч надхвърля рисковете от заразяването. Съществува обаче и гледната точка - че проблемът е в аденовирусния компонент на ваксината - макар изповядващите я учени обикновено също да отчитат много малкия риск от усложнения.

Днес ЕМА отново се присъедини към призива гражданите да имат предвид, че рискът е многократно по-малък, сравнен с ползата при предотвратяването на тежки случаи.

За тази година Евросъюзът е поръчал 200 млн. дози от "Джонсън енд Джонсън". Миналия месец това направи и Африканският съюз от името на десетките си членки (всички държави в Африка са част от съюза).

Дневник