Pfizer ще кандидатства през септември пред американския лекарствен регулатор за извънредно разрешение на нейна ваксина за деца на възраст между 2 и 11 години. Това съобщи компанията във вторник пред анализатори от Уолстрийт и журналисти.

През август е възможно да бъат обвени и клинични данни за безопасността на ваксината при бременни жени. Освен това още през май - вероятно през следващата седмица - Pfizer планира да поиска от FDA да смени извънредното разрешение за 16-85-годишните с пълноценно пазарно одобрение на продукта.

Последното би позволило продажби директно на потребителите, а не само на правителството и институции. Процедурата може да отнеме месеци, но одобрение би премахнало както съмненията на мнозина в качествата на ваксината, така и неяснота пред бъдещето ѝ, тъй като в статутът ѝ в момента е такъв, че може да бъде спряна, щом е отминала извънредната ситуация, създадена от пандемията.

В САЩ промяната в статута би позволило и на училища, университети, компании, правителствени агенции и други да изискват ученици, студенти и персонал задължително да са ваксинирани, за да се върнат на работа. Рупали Лимайе, изследовател на общественото здравеопазване в университета "Джонс Хопкинс", обяснява за "Ню Йорк таймс", че в САЩ наближава излерпване на желащите да чакат на опашки, за да си поставят дози и предстои нов и важен тласък в кампанията за ваксиниране.

Изпълнителният директор Албърт Бурла съобщи, че в петък е предоставил на FDA нови данни, с които разчита да убеди регулатора, че ваксината може да се съхранява в обикновен аптечен фризер, а не в специални камери за дълбоко замразяване. Освен това във фризер продуктът можел да стои до 4 седмици, а не 5 дни, както е сега. През август се очакват данни дали ваксината можеда се съхранява така до 10 седмици, което значително би улеснило превозването и разпространяването ѝ.

Дневник