Агенцията на САЩ за контрол на храните и лекарствата даде разрешение за спешна употреба на препарата за лечение на COVID-19 "Сотровимаб", произведен от британската фармацевтична компания "Глаксосмитклайн" и нейният американски партньор "Вир биотекнолоджис", предаде "Ройтерс".

Препаратът се базира на антитела и може да се използва за лечение на леки до средни случаи на COVID-19 при лица, навършили 12 години и с тегло най-малко 40 кг. Употребата му не се разрешава при пациенти, приети в болница заради коронавируса или нуждаещи се от изкуствено дишане, съобщи вчера регулационната агенция.

"Сотровимаб" имитира естествените антитела, които тялото произвежда, за да се бори със заразата. Очаква се лечението с него да стане достъпно през идните седмици. Предишната седмица Европейската агенция по лекарствата одобри използването на "Сотровимаб" при пациенти с COVID-19, които са изложени на риск да развият тежка форма на болестта и не се нуждаят от изкуствено дишане, припомня "Ройтерс".

Дневник