Европейският лекарствен регулатор (EMA) публикува указания към лекарите да не използват хепарин за разреждане на кръвта при пациенти с тромбози след ваксинация с препаратите срещу COVID-19 на "Астра Зенека" (AstraZeneca) и "Джонсън и Джонсън (Johnson & Johnson).

Препоръката на ЕМА се основава на мнението на Международното дружество по тромбоза и хемостаза (ISTH).

Като алтернативни антикоагуланти се посочват фондапаринукс или аргатробан, съобщава Ройтерс.

Според указанията на ISTH, след като бъде потвърден случай на съсирване, предизвикано от ваксина, лекарите трябва да продължат с не-хепаринови антикоагуланти, както и да обмислят даването на високи дози интравенозно имуноглобулин.

Към 28 май са регистрирани общо 316 случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити при възрастни, които са получили ваксината COVID-19 на AstraZeneca в Европейското икономическо пространство.

EMA потвърждава мнението си, че ползите от прилагането на векторните ваксини надвишават рисковете от тежки странични ефекти.

Все още не е напълно ясен механизмът, който води до тромбози след ваксиниране с "Астра Зенека" и с "Джонсън и Джонсън", но учените са склонни да смятат, че той се дължи на вирусния вектор на ваксините, който транспортира генетичната информация до клетките за получаване на коронавирусни протеини, които стартират имунния отговор.

Дневник