Европейският съюз ще разреши използването на две моноклонални антитела за лечение на COVID-19 през следващите дни, съобщи Ройтерс като се позова на свои източници. Това ще са първите терапии срещу инфекцията след ремантидинът, който беше одобрен миналата година.

Европейската агенция по лекарствата (EMA) тази седмица ще даде зелена светлина на лечението, разработено от американската биотехнологична фирма "Регенерон" (Regeneron) и швейцарския гигант "Рош" (La Roche). Препаратът, който вече се използва в САЩ е известен като REGEN-COV и се продава под търговската марка Ronapreve.

Европейският регулатор също ще разреши тази седмица използването в ЕС на моноклоналното антитяло Regkirona, разработено от южнокорейската биотехнологична компания "Селтрион" (Celltrion), добави източникът, като поиска да не бъде назован, тъй като информацията все още е поверителна.

Втори служител, запознат с процеса на разрешаване, каза, че одобряването на двете лекарства е "предстоящо", но точните дати не са били определени.

И двете лекарства се използват за лечение на пациенти с COVID-19 с риск от развитие на тежка инфекция.

Миналата седмица нидерландската компания "Ели Лили" (Eli Lilly) оттегли заявлението си за одобрение на ЕС за лечение, базирано на антитела, позовавайки се на липса на търсене от европейските държави, които са избрали да се съсредоточат върху други доставчици.

Дневник