Европейският лекарствен регулатор (ЕМА) съобщи в сряда, че е получил искане за излизане на пазара в ЕС на нова ваксина срещу COVID-19.


Тя е създадена от компанията "Новавакс" (Novavax) с традиционната технология с използване на антиген на вируса. При контакта с него имунната система се активира и произвежда специфични антитела, които да неутрализират патогена при повторна среща с него.

Ваксината на "Новавакс" Nuvaxovid или NVX-CoV2373 има ефикасност при клиничните изпитвания от 89.7% и се поставя в две дози през 21 дни.

ЕМА, която оценява резултатите от изпитванията на кандидата в реално време от февруари, заяви, че ако получи убедителни резултати, би могла да одобри ваксината до няколко седмици. България е заявила интерес от закупуването на 1.55 млн. дози след подписване на договор между производителя и ЕС.

Американската "Новавакс" подаде документи за лицензиране преди седмици и в Канада, Австралия, Нова Зеландия и Индонезия. В сряда Филипините я одобриха за спешна употреба.

Ако получи одобрения Nuvaxovid ще е петата ваксина, разрешена за използване в ЕС, след препаратите на "Бионтех"/"Пфайзер". "Оксфорд"/"Астра Зенека", "Модерна" и "Джонсън и Джонсън".

Дневник