Американските здравни власти разрешиха използването на две адаптирани за варианта "Омикрон" ваксини срещу COVID-19 в сряда.

Администрацията по храните и лекарствата на САЩ разреши преработените бустерни ваксини на "Модерна" (Moderna) и на "Пфайзер"/"Бионтех" (Pfizer/BioNTech), които са насочени към доминиращите в момента подварианти BA.4/BA.5 на "Омикрон" варианта на вируса.

И двете ваксини са двувалентни - насочени към оригиналния щам на коронавируса от Ухан и към най-разпрострените в момента варианти.

Като единична доза ваксината на "Модерна" е разрешена за лица над 18 г., а тази на "Пфайзер"/"Бионтех" за навършили 12 г.

Очаква се в четвъртък експертният комитет на Европейската лекарствена агенция да разгледа кандидатурите на двамата производители за "Омикрон ваксини" и за Европа.

Правителството на САЩ закупи 175 млн. дози от бустер ваксините в опит да предотврати най-лошите последици от потенциален скок на нови инфекции след началото на учебната година и в по-студените месеци, когато хората прекарват повече време на закрито, пише Ройтерс.

През юни американските здравни власти поискаха производителите да адаптират препаратите си към двата подварианта, отговорни за най-скорошния скок на инфекциите в световен мащаб. Подвариантът BA.5 в момента причинява повече от 88% от инфекциите в САЩ.

Консултативният съвет за ваксини към Центъра за контрол и превенция на заболяванията на САЩ ще се събере в четвъртък, за да направи препоръки за използването на преработените ваксини преди окончателното им допускане на пазара в Съединените щати.

Великобритания беше първата държава в света, която одобри през август ваксина срещу "Омикрон" варианта като даде разрешително за употреба на адаптираната двувалентна ваксина на "Модерна".

"Омикрон" ваксини за Европа ще има през септември

Германският евродепутат Петер Лизе заяви, че ЕС има готовност да започне да разпространява адаптираните ваксини срещу COVID-19 веднага, след като те бъдат разрешени за употреба.

"Модерна" има ангажимент да осигури за ЕС 70 милиона дози ваксини през първите два месеца, като се очаква осем до 11 милиона да бъдат налични още през първата седмица на септември. Германия е планирано да получи четири милиона дози през първите две седмици след одобрението, каза Лизе в изявление.

Очаква се до 29 милиона дози от ваксината, произведена от "Пфайзер" и "Бионтех" да бъдат доставени през септември само в Германия, включително 10 млн. през първите две седмици след получаване на разрешително, добави той.

Говорител на Европейската комисия отказа да коментира информацията на Лизе, като заяви, че не може да обсъжда бъдещи събития преди ЕМА да одобри използването на адаптираните ваксини за Европа.

Дневник