„Ние в никакъв случай няма да се откажем. Това е лекарство животоспасяващо за нашите деца, които са зависими от инсулина, коментира Елисавета Котова, председател на сдружението на родителите на деца с диабет, пред БНТ. „Омръзнаха ни преговорите. Постоянно се повтаря, че всичко е свързано със закона. Вероятно има уловка там, която трябва да бъде променена“, апелира към решаването на проблема тя. Според нея ако уловката е в закона, той трябва да бъде променен в полза на пациента. Котова обяви, че днес ще внесе искане за свикване на здравната комисия, защото проблемът е не само инсулина. „Ние сме готови и да се занимаем с текст, който създава проблема“, коментира зам. председател на Комисията по здравеопазване в Народното събрание, Нигяр Джафер. Според нея заинтересованите страни в лицето на Министерство на здравеопазването, НЗОК, пациентските организации и Комисията по позитивния реимбурсен списък, не водят диалог по същество, а взаимно се обвиняват. Според нея, ако проблемът е в закона, комисията ще го промени, но цените на лекарствата, където е разковничето на проблема с доставката на инсулин, се определят от наредбата за лекарствата, която е в компетенциите на МЗ. Според представителя на родителите, и трите фирми доставчици, трябва да останат на пазара, защото смяната на инсулин, би причинила стрес на организма на техните деца. Нигяр Джафер потвърди възможността за възникване на медицински и организационен проблем, но според нея трябва да се мисли позитивно, за да не се превръща реиумбурсния списък в негативен. БГНЕС