Все още има проблеми с доставката на лекарства за онкоболни, заяви Теодора Захариева, председател на Българския пациентски форум по повод очакванията на пациентските организации от предстоящата реформа в здравеопазването, предаде репортер на БГНЕС. Захариева даде пример с жена от Плевен, на която от болницата обяснили че има медикамент само за една от шестте лечебни процедури, като останалите лекарства трябва да закупи със свои средства. Миналата година Министерството на здравеопазването е направило договор за лекарства за 32-ма онкоболни, страдащи от рак на плеврата, пациенти за тази година. Статистиката още тогава е посочила 49 нуждаещи се – обясни причината Захариева. Тя изрази намерение да се бори за отпадането на количествата по договорите: “Да няма договор “до”, а според нуждите” обобщи тя и допълни че раковоболните, както всички други пациенти, искат да получават лекарствата си навреме. Според нея, закъснялото получаване на медикаменти води до по-скъпо струващо лечение. Нормативната уредба в здравеопазването е под всякаква критика и затова е нужна промяна в законодателството, допълни председателката на пациентския форум. Тя вече е получила покана от министър Божидар Нанев за участие в одитния комитет към министерството. Успеваемостта на българската “ин витро” програма е на европейско ниво – около 25 – 30 % заяви и Радина Велчева от Фондация "Искам бебе". От фондацията се надяват да бъде създаден закон за “ин витро” процедурите, и отчитат, че 20 млн.лв, колкото са заделени за тази година са достатъчни за нуждите на България. От 4000 планирани опита се очакват над 1500 бебета. Пред БГНЕС Велчева уточни че 3850 жени вече са подали молби за процедурата. Дружеството обаче, може да разглежда само по 400 на месец. Така вече са разгледани 1600 молби и 1000 жени вече са получили желаните заповеди. В едва 30% от случаите процедурата струва над планираните 5000 лв. и така парите се заделят за следващата пациентка, така че фондацията не спира да приема на молби уточни, Велчева. Според нея, страната ни е далеч от “бейби бум”, за какъвто се говори. При родени 78 000 бебета за година. Тя отчете че през 70-те години раждаемостта е била по 138 000 деца годишно. Според Велчева е грешно, че в националната стратегия на страната ни няма нито една програма за лечение на стерилитет. Не трябва да бъде сменян инсулинът на диабетиците с по-евтин, категорична е и Елисавета Котова, председател на Националната асоциация на родителите на деца с диабет. Според нея сега използваният е най-безвреден за пациентите и по отношение на тях не може да бъде правена крачка назад. В страната ни няма нито една помпа за инсулин, за която държавата да е отделила пари, отчете тя. Помпите у нас са над 20, но са закупени с частни средства. Цената им е около 9000 лв. а месечният консуматив – около 250 лв. допълни Котова./БГНЕС